电子烟配件POD(电子烟配件有哪些)-电子烟品牌

电子烟配件pod的生产商，并且在美国市场占有率超过50%。但这家公司的股价在今年2月下跌了30%以上，目前市值约为1.5亿美元。该公司表示，将将在未来几个月重新开始生产，以满足客户的需求。“我们正在努力恢复产能，但这需要时间。”他说。“如果我们能够做到这一点，我们将很快恢复正常生产。”该公司表示，其第一季度的收入预计将下降50%至60%。

蓝洞新消费报道，10月11日消息，据外电报道，10 月 6 日，FDA通过新闻稿发布了 2022 年全国青少年烟草调查 (NYTS) 初步结果。该文件的很大一部分致力于宣传该机构对一次性电子烟采取强硬态度，并特别强调了针对 Puff Bar 进口商和 Hyde 一次性用品制造商采取的新行动。

根据 CDC上周发布的报告的作者， Hyde 被评为第六大最受欢迎的电子烟品牌（7.3%），在他们的 NYTS 回复中列出了一个品牌的中学生和高中生中。只有 Puff Bar、Vuse、JUUL、SMOK 和 NJOY 被过去 30 天内吸过电子烟的学生列出的频率更高——尽管未列出（32.2%）和不确定/不知道（28.3%）是唯一与 Puff Bar (29.7%) 竞争最高响应的答案。

FDA在其新闻稿中表示，该机构的烟草产品中心 (CTP) 已针对 32 种 Hyde 品牌产品发布了营销拒绝令 (MDO)，这些产品的 PMTA 已由知名制造商 Magellan Technology, Inc. 和位于纽约布法罗的经销商提出。

「在进行科学审查时，」该机构写道，「FDA 确定这些申请缺乏足够的证据证明这些调味电子烟将为成人用户带来的好处足以超过对青少年的风险。因此，FDA 已确定允许这些产品的营销不适合保护公众健康。公司必须停止销售和分销这些产品，目前在市场上的产品必须下架，否则将面临执法风险。」

但是，根据 Magellan 的说法，FDA 没有为任何 Hyde 产品发布 MDO。

在 FDA 发布后不久发布的一份声明中，麦哲伦表示，该机构已为 Hyde PMTA 发出拒绝接受 (RTA) 信函——这是与 MDO 完全不同的 FDA 回应。RTA 信函是关于成功提交 PMTA 的一些基本技术要求尚未满足的通知。当做出 RTA 决定时，申请无法进行科学审查。

据该公司称，FDA 与麦哲伦的沟通清楚地表明，该机构没有进行科学审查，它声称基于所谓的营销拒绝令。事实上，麦哲伦表示，拒绝接受的决定是基于一份缺失的文件：一份与申请某些组件的翻译相关的宣誓证明。

麦哲伦称 FDA 声称它发布了 MDO 是一个明显的错误。但是，如果麦哲伦关于没有发布 MDO 的说法是正确的，那么 FDA 的声明就远远超出了错误。这要么是极度无能的证据，要么是旨在欺骗公众和许多发表声称海德产品已收到 MDO 并已被下令退出市场的报道的记者的彻头彻尾的谎言。

麦哲伦表示，其律师“要求 FDA 不仅撤回其发表的新闻声明，而且还发布更正声明，明确表明 FDA 没有向麦哲伦颁发 MDO，并且尚未对麦哲伦的产品进行科学审查。

3 月，美国国会授予FDA对合成尼古丁产品的监管权。该法律于 4 月生效，制造商有一个月的时间——直到 5 月 14 日——提交上市前烟草申请 (PMTA)，另外还有两个月的时间继续销售带有待决 PMTA 的产品。当宽限期于 7 月 13 日结束时，所有基于合成尼古丁的产品都将受到 FDA 的强制执行，尽管该机构显然尚未对 PMTA 仍悬而未决的产品采取行动。

我们在两个多月前报道说，就在使用合成尼古丁制成的电子烟产品的提交截止日期之前，FDA 已经更改了一些接受 PMTA 所需的表格。这可能是故意让该机构通过做出 RTA 决定轻松消除数千个申请，而不是不得不通过完整的 PMTA 审查过程。事实上，CTP 主任 Brian King在 8 月曾吹嘘说：仅在过去三周内，FDA 就对超过 88,000 种不符合接受标准的产品发出了拒绝接受 (RTA) 信函。

数十家小型电子烟制造商在法庭上对 FDA 的营销否认提出质疑。Magellan Technology 已经对该机构提起了未决诉讼——向第二巡回上诉法院提交了一份关于去年针对 Magellan 的基于 pod 的 Juno 电子烟产品发布的 MDO 的复审申请。

Vaping360 已要求 FDA 确认其已为相关 Hyde 产品发布了 MDO，但新闻官员今天（因联邦假日）休假。当该机构做出回应时，我们将更新故事。